【试管科普】一代、二代、三代试管婴儿有什么区别?一文带你了解试管婴儿的“前世今生”!


试管婴儿的“前世今生”
1996年:

第一代试管婴儿技术
第一代试管婴儿技术,即体外受精-胚胎移植技术(IVF-ET),主要针对女性不孕及部分男性不育的患者。
这项技术系经过药物促排卵获得比正常排卵周期多的卵子,将女方卵子取出后与男方精子放在模拟人体环境的培养液内使其受精并发育,选择出优质胚胎放入女方子宫内。
适应症:
① 双侧输卵管阻塞、输卵管缺失、严重盆腔粘连或输卵管手术史等输卵管功能丧失者
② 子宫内膜异位症,子宫内膜异位症导致不孕,经常规药物或手术治疗仍未获妊娠者
③ 排卵障碍,难治性排卵障碍、排卵异常
④ 不明原因不孕、免疫性不孕
⑤ 男方轻中度少、弱、畸精子症或复合因素的男性不育
⑥ 通过其他常规治疗无法妊娠

第二代试管婴儿技术

① 男方严重少、弱、畸精子症;
② 梗阻性无精症;
③ 生精功能障碍(排除遗传缺陷疾病);
④ 免疫性不育;
⑤ 体外受精失败;
⑥ 精子顶体异常。

第三代试管婴儿技术
第三代试管婴儿技术,即胚胎种植前的遗传学检测技术(PGT)。
这项技术可以筛查胚胎携带的单基因相关遗传病、染色体数目、结构异常、复发性流产、反复种植失败、高龄、有不良孕产史及可能生育异常后代高风险人群。
此技术从已形成的胚胎中选取极少数细胞来检测胚胎是否有异常,从而选取正常胚胎进行移植。
三代试管可筛查的几类遗传病:
1.常染色体显性遗传病
位于常染色体上的显性致病基因引起的,只要体内有一个致病基因存在,就会发病。
2.常染色体隐性遗传病
致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即两个常染色体都携带该致病基因才有病状。
3.X连锁显性遗传病
X连锁显性遗传病是在X染色体(性染色体)上显性致病基因引起的疾病称为X连锁显性遗传病。
4.x连锁隐性遗传病
X连锁隐性遗传病是一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上,这些基因的性质是隐性的,并随着X染色体的行为而传递。
5.染色体异常疾病
由于各种原因引起的染色体数目和(或)结构异常的疾病。如先天愚型等染色体人群,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,其所生后代均为染色体病患者。
适应症:
优生优育:根据需求选择优质胚胎
高龄备孕:二胎/三胎/失独家庭
遗传疾病人群:家族遗传疾病,如地中海贫血,血友病
多次试管失败:一代/二代失败
染色体异常:多次胎停、流产、生化
生育力低:卵巢储备功能下降/卵巢早衰/输卵管堵塞
素材来源官方媒体/网络新闻
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